新冠口服药上架疑云待解(新冠口服药上架疑云待解0)
新冠病毒肆虐全球以来,几乎所有的国家都在努力寻找有效治疗方式。而在最近,一家意大利制药公司声称开发出口服药物,能够治愈新冠肺炎,并已经向欧盟和英国提交了注册申请。然而,随着越来越多的细节被披露出来,人们开始对这一“口服药物”的真实性产生怀疑,并呼吁相关机构进行更多的审查和研究,以避免不必要的风险。
1、这个口服药物是什么?
新冠口服药的研发公司Dompé在其官网上称,该药物名为“Masiviera”,是一种口服药物,主要成分为拉帕韦(一种抗病毒药物)和莫西沙星(一种抗生素),被认为对治疗新冠肺炎和预防其复发有积极意义。
2、还有其他公司开发类似的药品吗?
除了Dompé,其他制药企业也正在开发新的口服药物来治疗新冠肺炎。例如,默克公司推出了一种名为“莫洛昔康”的口服抗病毒药,已被美国食品和药品管理局紧急使用授权;希捷公司正在开发一种名为“Paxlovid”的口服药物,也已获得美国紧急使用授权。
3、该药品的研究效果如何?
目前,Dompé公司发布的关于该药品的数据很有限,只是声称这种口服药对新冠病毒有效,并且基于一系列预测试验结果和一项小规模实验室实验的结果。但这些数据还不足以证明其安全性和有效性。
4、为什么受到质疑?
首先,该药品的数据不够透明,且缺乏可靠的研究支撑。其次,拉帕韦和莫西沙星都是已知的药品,它们的安全性和有效性已经在其他用途上得到验证,但这两种药物组合在一起使用,可能会有安全性方面的担忧。此外,当前欧盟和英国的药品审批机构也没有公开批准该药品开发的许可证。
5、需要怎样的审查和验证?
由于该药品并没有得到足够的试验和客观数据来证明其安全性和有效性,人们认为需要对该药品进行仔细的审查和验证。这包括更多的核心数据、充分的临床研究、专家的评估和公开透明的审批过程。
6、总结
在当前的情况下,新冠口服药的安全性和有效性问题仍然有待确认,我们需要坚持科学、开放、透明的态度,对其进行深入的研究和验证,以免造成不必要的风险。
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